Biotics AI, vainqueur de TechCrunch Disrupt Battlefield 2023, a reçu l’autorisation de la FDA pour son logiciel basé sur l’IA conçu pour améliorer la précision des échographies fœtales. Cette technologie vise à combler les lacunes critiques des soins prénatals, en particulier aux États-Unis, où les résultats en matière de santé maternelle sont à la traîne par rapport aux autres pays à revenu élevé.
Le problème des pratiques actuelles en matière d’échographie
L’échographie prénatale est essentielle au suivi des grossesses, mais la qualité des images varie considérablement. Une mauvaise clarté d’image peut conduire à un diagnostic erroné, un risque qui affecte de manière disproportionnée les populations vulnérables, notamment les femmes noires qui connaissent des taux de mortalité maternelle nettement plus élevés. Les États-Unis ont l’un des pires résultats en matière de maternité par rapport aux autres pays développés, et cet outil est destiné à aider à y remédier.
Comment fonctionne l’IA Biotics
Le logiciel utilise l’IA de vision par ordinateur pour améliorer l’évaluation échographique de plusieurs manières :
- Évaluation de la qualité : Vérifie automatiquement la clarté de l’image.
- Contrôle d’intégralité : Vérifie que toutes les structures anatomiques clés sont visibles.
- Rapports automatisés : Rationalise la documentation pour les cliniciens.
- Intégration du flux de travail : Conçu pour une utilisation facile dans les systèmes hospitaliers existants.
Le fondateur et PDG Robhy Bustami, qui a grandi entouré d’obstétriciens, a souligné que le plus difficile n’était pas de construire l’IA elle-même, mais de garantir qu’elle fonctionne de manière fiable dans toutes les données démographiques, en particulier celles les plus à risque. L’IA a été formée sur un ensemble de données diversifiées de 11 000 échographies.
Pourquoi l’approbation de la FDA est importante
Biotics AI a passé près de trois ans à parcourir le processus d’autorisation de la FDA, qui comprenait des tests et une validation rigoureux. Bustami note que la clé du succès était d’intégrer dès le départ l’ingénierie, le développement de produits, les essais cliniques et la conformité réglementaire. Cette approche holistique a accéléré le processus et a permis de garantir que la technologie réponde à des normes strictes de sécurité et d’efficacité.
Prochaines étapes
Une fois l’autorisation de la FDA obtenue, Biotics AI va désormais se concentrer sur l’expansion de sa distribution dans les systèmes de santé à l’échelle nationale. La société prévoit également d’étendre sa technologie pour couvrir davantage de domaines de la médecine fœtale et de la santé reproductive. Bustami est convaincu que cet outil aura un réel impact, en améliorant à la fois l’accès à des soins prénatals de qualité et la santé des mères et des bébés.
L’entreprise est désormais en mesure d’étendre la distribution, l’impact clinique et de continuer à approfondir la puissance de sa technologie d’IA.
L’approbation de cet outil basé sur l’IA met en évidence une tendance croissante : l’intégration de l’apprentissage automatique dans les diagnostics médicaux pour améliorer la précision et réduire les disparités. Cela représente une étape importante vers des soins de santé plus équitables et plus efficaces pour tous.
